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Medicina y psicología
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María de los Ángeles Rodríguez, presidenta de la Sociedad Chilena de Hematología: “Necesitamos visibilizar los avances de tratamientos en...

Medicina y psicología

23 septiembre, 2021

En medio del mes de la conmemoración del Día Internacional de la Leucemia, especialistas ponen sobre la mesa la importancia de hablar de los nuevos tratamientos y de su acceso a ellos.
 Después de haber sido diagnosticada con Linfoma y de haber tenido la experiencia de un exitoso trasplante de médula en el servicio hospitalario público de Inglaterra, la doctora en Inmunología experta en cáncer Tatiana Corbeaux regresó a Chile, su país natal, para levantar una fundación que tuviera sobre todo el foco en informar a los pacientes. “Haber
tenido cáncer me movió el piso. Comprobé que en el extranjero había un tratamiento integral, te mantenían informada, no te sentías sola. Al regresar a Chile me di cuenta que acá la gente estaba muy desinformada y que cualquier iniciativa que se llevara a cabo en ese sentido, sería beneficiosa”, cuenta la especialista.
Fue así como en 2015 Tatiana Corbeaux y su marido Cristián Soza −doctor en Inmunología− crearon la Fundación Oncoloop, enfocada principalmente en informar, educar y apoyar a la población diagnosticada con cáncer. “Dado que venimos desde la academia, nuestra fortaleza es la información, porque tenemos acceso a ella. Por lo mismo, notamos lo poco que se sabía de los diversos avances que hay en los tratamientos diversos para el
cáncer”, añade la inmunóloga, cuya fundación incluso ha dispuesto una herramienta digital donde pacientes pueden hacer consultas que son respondidas por especialistas, en línea y de forma gratuita.
“Hoy sabemos, por ejemplo, que en el caso de los cánceres a la sangre, los avances que hay son tremendos. Es urgente visibilizarlos en Chile, tanto para el mundo médico como para los pacientes. Es necesario que se sepa que hay nuevos tratamientos y cómo acceder a ellos. Por eso, en este Día Internacional de la Leucemia creo que es central que se pueda
informar”, añade Corbeaux.
Las mejoras existentes en leucemia
Leucemia significa sangre blanca: precisamente porque este tipo de cáncer a la sangre suele involucrar a los leucocitos o glóbulos blancos −producidos en la médula ósea− que comienzan a liberarse incontrolablemente. La sangre se llena de ellos y, con el tiempo, esas células anormales pueden desplazar a las sanas; van disminuyendo plaquetas, glóbulos
blancos buenos y glóbulos rojos en la sangre, lo que lleva a presentar síntomas potencialmente mortales. De ahí que los tratamientos son fundamentales, y también son diferenciados según el tipo de leucemia del que se trate.
La hematóloga María de los Ángeles Rodríguez, presidenta de la Sociedad Chilena de Hematología SOCHIHEM, explica que hay cuatro tipos de leucemias: Leucemia

Linfoblástica Aguda (LLA), Leucemia Mieloide Aguda (LMA), Leucemia Mieloide Crónica (LMC) y Leucemia Linfocítica Crónica (LLC). Esta última, que suele afectar a adultos de edad más avanzada −aunque ocasionalmente se ven casos en personas más jóvenes− tiene una progresión lenta y puede no presentar síntomas durante años. Cuando aparecen, pueden incluir inflamación de los ganglios linfáticos, fatiga y aparición de hematomas.
“Por muchos años, el tratamiento de esta enfermedad se realizaba con quimioterapia y con anticuerpos. Pero los avances que actualmente existen son enormes y hoy en día vemos muy buenos resultados con otro tipo de drogas orales, que son potentes inhibidores de la enzima Tirosina Kinasa de Bruton”, señala la hematóloga. En este sentido, se trata de
monoterapias −es decir el uso de un solo medicamento− que se asocia con remisiones duraderas de la enfermedad en pacientes que han presentado este tipo de leucemia (LLC), con alto riesgo genético, que no toleran bien las quimioterapias, o incluso en pacientes con linfoma, y que se utilizan hasta progresión de la enfermedad. También, menciona Rodríguez, existen nuevos tratamientos como el Venetoclax, inhibidor de BCL2, que
restaura el mecanismo de la muerte celular. Los estudios han mostrado que en combinación con un anticuerpo monoclonal, puede usarse por tiempos acotados, logrando respuestas profundas y duraderas.
En este contexto, es importante −recalca la experta− poder visibilizar los nuevos tratamientos y ponerlos sobre la mesa cuando conmemoramos el Día Internacional de la Leucemia. “Estas fechas son relevantes, porque nos permiten poder hablar de temas que hoy son urgentes en la salud, especialmente cuando estamos de cara a las regulaciones de
la Ley del Cáncer”, comenta María de los Ángeles Rodríguez.
Respecto a la legislación mencionada, para Tatiana Corbeaux, es fundamental que exista mayor claridad e información. “Es una ley que le da varios derechos a pacientes y sus familias, pero aún no se sabe en qué se va a traducir. Si el presupuesto que la sostiene va a
ir hacia acceso a drogas, o también va a potenciar la educación e información. Hay mucha expectativa de que la ley va a solucionar variados problemas, pero falta bajar esa información”, sostiene.

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Prematuro

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Notorio aumento de casos en urgencias ¿CÓMO CUIDAR A LOS MENORES PREMATUROS DEL VIRUS SINCICIAL EN UN CONTEXTO DE...

Medicina y psicología, Niños

4 septiembre, 2021

Este 2021 no está presente el mismo aislamiento que el año pasado por los que los riesgos de infecciones respiratorias durante la época de otoño e invierno es un hecho y la curva de contagio en virus sincicial se disparó en las últimas semanas. Por lo tanto, urge mantener y extremar los cuidados a los menores prematuros no sólo por el sars-cov-2 sino por el VRS que también podrían ocasionar un daño importante debido a que en estos casos cualquier inflamación de las vías aéreas puede ponerlos en riesgo. El llamado de los especialistas es a la prevención

  • En invierno, a causa del frío, uno tiende a acinarse, encerrarse y ventilar menos los espacios, lo que facilita la propagación viral. El ministro de Salud, Enrique Paris, señaló que los casos de virus sincicial se han cuadruplicado en comparación con el año pasado, llamando a padres a mantener cuidados y evitar contagios en los niños. En este sentido, el doctor Ricardo Mercado, Jefe de Urgencia Pediátrica del Hospital Sótero del Río, precisó que “La incidencia de casos de virus sincicial ha ido aumentando, eso ha impactado en que ha ido aumentando el número de atenciones a nivel deservicios de urgencia”. Este aumento en la curva de casos se empezó a producir hace unas tres semanas, principalmente desde que los niños volvieron de las vacaciones de invierno. “Este 2021 ha sido un invierno atípico producto del coronavirus y no sabemos cómo va a comportarse. Habitualmente en agosto o a más tardar la primera semana de septiembre estamos cerrando nuestra campaña de invierno y la circulación viral de VRS se va reduciendo paulatinamente. Uno tiende a pensar -y esperamos así sea-debido a que el VRS tienen un comportamiento estacional, que igualmente debería bajar máximo a mediados de septiembre”, pronostica el doctor Mercado. Sobre las formas de contagio el VRS se contagia de persona a persona, a través de las gotitas de la saliva, al hablar, toser o estornudar. También se puede contagiar con el contacto cercano a través de los besos en la cara o al tocar objetos o superficies donde permanece el virus sincicial. CORONAVIRUS SARS-COV-2 y sincicial juntos es una experiencia que nunca se había presentado y posiblemente sea difícil de enfrentar. Afortunadamente el coronavirus en general no ha provocado cuadros graves en niños, y cuando ha pasado se ha visto principalmente manifestado como PIMS, no como una enfermedad respiratoria como tal. Pero “en el caso hipotético donde un niño ha tenido Covid-19 y quedó con un daño pulmonar o respiratorio, obviamente que enfrentar posteriormente un VRS implicaría mayor riesgo, no por el Covid-19 propiamente tal sino por el daño respiratorio que pudiera tener ese pequeño, secundario al coronavirus, misma situación que podría enfrentar cualquier otro niño que tuviera daño pulmonar previo”, comenta el especialista en medicina familiar mención niños.
  1. PREMATUROS Y VRS: El VRS (Virus Respiratorio Sincicial) es especialmente peligroso en el caso de menores prematuros porque genera una inflamación de la vía aérea y los prematuros al tener vías aéreas más pequeñas, grados pequeños de inflamación pueden provocarles dificultad respiratoria y el daño que puede generar en niños con una inmunodepresión puede ser más severo que en un paciente mayor, por lo que en estos casos hay que extremar los cuidados. El VRS en prematuros es la primera causa de infección respiratoria que provoca secuelas a nivel respiratorio, generando cronicidad en patologías, alta tasas de hospitalizaciones y una sobrecarga a las familias adicional a lo que ya significa tener un hijo prematuro, considerando que la mayoría requiere terapias e intervenciones post alta.
  2. PREVENCIÓN Y CUIDADOS: Los especialistas explican que la prevención en el caso de VRS está muy vinculada a las medidas que nos han enseñado intensamente en este tiempo contra el COVID-19, esto es lavado de manos frecuente, taparse la boca con el dorso del brazo en caso de toser o estornudar y el uso de mascarilla a partir de los dos años de edad y desinfectar constantemente superficies y juguetes. “Si estas medidas se aplican correctamente, también deberían tener impacto en la reducción del VRS, adenovirus, enterovirus, rinovirus, entre otros habituales de circulación invernal”, detalla Mercado. Además, mantener las siguientes medidas para todos los niños y en especial los prematuros: Estimular fuertemente la lactancia materna. (Idealmente que no sea menor a seis meses) Evitar la contaminación ambiental, especialmente humo de cigarrillo. Postergar el ingreso a Sala Cuna. Reconocer los signos de dificultad respiratoria. Consultar precozmente frente a la duda. Esperar atención prioritaria en Centros de Salud. Mantener las Inmunizaciones al día. Referente a la inmunización, importante es la entrega de protección específica para el Virus Respiratorio Sincicial mediante una inyección de anticuerpos contra el virus. Esta inmunización se entrega durante el período de mayor circulación del virus (entre mayo y septiembre) y se administran de manera mensual, durante 3 meses. Estos fármacos están incorporados vía Ley Ricarte Soto, dentro de las prestaciones a pacientes de alto riesgo como prematuros menores de 32 semanas y a partir del 2019 pasado para pacientes con cardiopatías congénitas significativas a menores de un año.
  3. MIRADA DE LOS PADRES: Daniela Candia, es mamá de José Ignacio, quien actualmente tiene 1 año 2 meses. Nació de 32 semanas y estuvo 21 días hospitalizado en la UCIN de Clínica Tabancura. Daniela es la Presidentade la Asociación de Padres de Prematuros de Chile, ASPREM. Nos cuenta queen el caso de losnacidos prematuros tanto Covid-19 como con la notoria llegada del Virus Respiratorio Sincicial y lasenfermedades respiratorias, pueden llegar a ser mortal.“Incluso muchos de nuestros niños quedancon secuelas respiratorias. Cerca de un 20% presenta problemas respiratorios crónicos y alrededorde un 7% de los sobrevivientes es dado de alta con necesidad de oxígeno domiciliario, lo que loshace aún más vulnerables a las infecciones respiratorias”,explica.En ASPREM, recalcan que dada la contingencia sanitariaes fundamental que se les informe a lospadres sobre las formas de contagio, prevención y cuidados que deben tener sus hijos. Además,solicitan a las autoridades sanitariasque sean considerados como un grupo de riesgo y puedan mejorarasí los beneficios que tienen, sobretodo ampliandola cobertura de Palivizumab (anticuerpomonoclonal producido por tecnología de ADN recombinante utilizado para la prevención de lainfección del virus sincicial respiratorio en bebés de alto riesgo por prematuridad, enfermedadcardíaca congénita clínicamente significativa o displasia broncopulmonar) en la Ley Ricarte Soto,incluyendo a todos los prematuros, sin excepción.
  4. Daniela cuenta que existe un grado de preocupación respecto a la inmunización, señalando que“Elproceso ha sido más lento de lo normal, considerando que la dotación profesionalse hareasignadaen funciones de potenciar la cobertura covid. Lo que se traduce en baja trazabilidad de casos, lentituden la respuesta a solicitudes, escasa información alas familias. Dificultando aún más el acceso a lainmunización, ya que las familias son dadas de alta sin una entrega eficiente de la información. Porotro lado, el miedo a la exposición se traduce en la baja consulta y búsqueda del beneficio por parte de las familias”. Por último, desde las asociaciones de pacientes, esperan que existan las condiciones sanitarias para que sus hijos puedan continuar con sus seguimientos, controles y con sus terapias, aunque sean deforma remota. También que se puedan generar las instancias necesarias para informar y educar a las familias con respecto a las inmunizaciones y medidas de cuidado para prematuros y recién nacidos de alto riesgo.

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cáncer a la sangre

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CÁNCER DE LA SANGRE: LA IMPORTANCIA DE VISIBILIZAR LA PATOLOGÍA EN TIEMPOS DE PANDEMIA

Medicina y psicología

30 mayo, 2021

  • Respecto a los cuidados que deben tener los pacientes oncohematológicos ante un contexto de pandemia, es fundamental que no suspendan controles ni tratamientos, además de mantener todas las medidas de cuidado para no contraer la enfermedad.
  • Pese a que en Chile existen tratamientos de última generación que permiten elevar el estándar de calidad de vida de los pacientes, falta mejorar en el acceso a medicamentos o terapias para este tipo de cánceres.

En el marco del Día Mundial del Cáncer de la Sangre y, dada La pandemia de Covid-19 que afecta a Chile y el mundo entero, es importante no descuidar la situación de los pacientes con leucemia y otras enfermedades oncohematológicas. Aquellas personas que padecen de este tipo de patología, se transforman inmediatamente en un grupo de alto riesgo, por lo que la preocupación, los cuidados y tratamientos deben ser más extremos. 

Hoy en día, existen diversos tipos de cáncer de la sangre, pero las leucemias están entre las más frecuentes, especialmente la de tipo linfocítica crónica. Son de difícil diagnosticar porque sus síntomas tienden a ser heterogéneos e inespecíficos. De acuerdo a últimas cifras publicadas en Globocan, se reporta que la incidencia en Chile es de 1.332 casos nuevos de leucemias en el 2020.

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Sobre qué tipo de cáncer a la sangre es más común en Chile, la Dra. María de los Ángeles Rodríguez, hematóloga y actual presidenta de la Sociedad Chilena de Hematología, SOCHIHEM, comenta que “Las leucemias agudas y linfoblásticas son las mas frecuentes en niños y adultos jóvenes. Mientras que las mieloblásticas agudas se presentan frecuentemente en adultos, especialmente de mayor edad. Por otro lado,  las leucemias crónicas y la leucemia mieloide crónica, en el registro que se está realizando por nuestra sociedad, tiene una edad promedio de 47 años y la linfática crónica, que habitualmente se ve en pacientes de mayor edad, en general sobre los 60 años”.

Respecto a los cuidados que deben tener los pacientes hematológicos ante un contexto de pandemia, la doctora Rodríguez comenta que “Hay dos cosas fundamentales: En primer lugar, no suspender los controles y los tratamientos y en segundo lugar, mantener todas las medidas de cuidado para no contraer la enfermedad. Hemos intentado mantener plenamente activa nuestra capacidad de diagnóstico y tratamiento porque los pacientes con leucemias agudas no pueden esperar”.

TRATAMIENTOS DISPONIBLES

En relación a los tratamientos disponibles en Chile,  existen diversas opciones y esquemas terapéuticos que deben adecuarse según el tipo de cáncer de la sangre, condición física y edad del paciente. Estas alternativas van desde quimioterapia convencional, inmunoterapia y terapias dirigidas molecularmente, hasta soporte con transfusiones y tratamientos paliativos en caso de haberse agotado las opciones terapéuticas. 

La doctora Rodríguez complementa que “El avance científico ha significado un gran cambio ofreciendo mejores expectativas de sobrevida e incluso de curación al contar con terapias más específicas derivado del conocimiento y caracterización de las alteraciones genéticas que presentan los paciente”.

En el caso de la leucemia mieloide aguda (LMA) y la linfocítica crónica (LLC), la presidenta de SOCHIHEM comenta que “En ambas existen nuevos desarrollos que han mejorado las expectativas de vida de los pacientes, en LLC el tratamiento con inhibidores de tirosina kinasa de Bruton y los anti-BCL2 y en LMA en pacientes mayores el uso de drogas anti-BCL 2 asociadas a hipometilantes o citarabina en bajas dosis  han aumentado significativamente las expectativas de vida de estos pacientes”.

MIRADA DE LOS PACIENTES

Tatiana Corbeaux, fundadora y directora ejecutiva de la Fundación Oncológica Oncoloop -que educa y acerca la investigación científica sobre cáncer a las personas, comenta las necesidades de aquellas personas afectadas por un cáncer hematológico “Es necesario brindar un mayor acceso a instancias de educación, información y tratamiento. La visibilidad de las enfermedades hematológicas es importante para generar conciencia sobre los signos tempranos que puede presentar la patología en los pacientes”.

En relación al avance científico en el desarrollo de tratamientos para la Leucemia Mieloide Aguda o un tipo de cáncer a la sangre, Tatiana comenta “Hoy en día en Chile contamos con tratamientos o terapias de última generación que permiten elevar el estandar de calidad de vida de los pacientes, pero el desafío no sólo está en el avance científico, sino más bien en el acceso a medicamentos o terapias para este tipo de cánceres ya que por un tema epidemiológico se tiende a priorizar aquellas personas que han sido afectadas por un tumor sólido”.

Respecto a cómo la pandemia del Covid-19 afectó a los pacientes oncológicos, Tatiana expresa que las principales problemáticas son la continuidad de los controlos médicos, las cirugías postergadas y la entrega de los medicamentos, pero también, la inquietud sobre el proceso de vacunación, específicamente sobre si deben o no vacunarse. Por lo tanto, es muy importante para reducir la incertidumbre la información que se le entrega a las personas y a sus familias.

Adicionalmente, desde la asociación de pacientes, recomiendan mantener los controles médicos en el caso de que la emergencia sanitaria lo permita u optar por la telemedicina.  Para ello, la organización ONCOLOOP, creó la primera red digital chilena dirigida a pacientes oncológicos http://www.oncored.org/, donde las personas pueden ingresar para obtener información sobre la patología o también acceder a información entregada por especialistas.

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Día Mundial Concientización sobre LMA: Diagnóstico precoz mejora la calidad de vida y supervivencia en la Leucemia Mieloide Aguda

Medicina y psicología

21 abril, 2021

En Chile hay varios nuevos tratamientos de última generación, drogas de alto costo, que están incorporadas en las guías clínicas nacionales, pero en general requieren de la aprobación del seguro de salud a nivel privado o del comité de drogas de alto costo en el sistema público.

Cada 21 de abril se conmemora el Día Mundial de la concientización de la Leucemia Mieloide Aguda (LMA), uno de los tipos de leucemia aguda que existe. 3 de cada 100 mil personas padecerá de esta enfermedad, siendo más frecuente en hombres. Se trata de un cáncer maligno que surge en la médula ósea, que es el órgano encargado de producir todas las células que circulan en la sangre: glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas. La enfermedad afecta a las células encargadas de formar las células sanguíneas; se genera una alteración y empieza a crecer en forma incontrolada sustituyendo la función normal de la médula por células leucémicas.

Desde que se genera la leucemia mieloide hasta que se producen los síntomas, se calcula que pasan de tres a cuatro meses, por lo que se trata de una patología bastante rápida.
Como el organismo deja de producir glóbulos rojos, los síntomas que aparecen son los de la anemia: cansancio, debilidad, mareos y, en las personas de más edad, problemas cardíacos. Al faltar las plaquetas, células encargadas de la coagulación, se producen moretones, puntos rojos en la piel y sangrados de nariz y/o encías. Y como los glóbulos blancos también están afectados, se registran infecciones. A esto se suma también fiebre. “Son síntomas inespecíficos que se confunden con enfermedades más frecuente, por lo que mi sugerencia es que si un paciente acude por segunda consulta por la misma sintomatología tomarle un hemograma, que es la punta del iceberg”, indica la doctora Paola Aravena, hematóloga y miembro de la Sociedad Chilena de Hematología (SOCHIHEM).

Detección temprana y tratamiento inmediato

En esta patología no es posible realizar estudios preventivos con métodos de screening como en el cáncer de mama, cervicouterino u otros. La mayoría no tiene como advertirlo. “La leucemia es una urgencia médica y ante la sospecha, el paciente debe ser manejado en centros con experiencia, donde inmediatamente iniciamos tratamiento con una droga oral que es el ácido transretinoico en espera de la confirmación diagnostica”, en el caso de una leucemia promielocitica explica la doctora Aravena “En el caso que se presente una emergencia hematológica como es la hiperleucocitosis ,con compromiso principalmente a nivel de sistema nervioso central, manifestado con dificultades de conciencia como confusión, desorientación, coma  y a nivel pulmonar con distress respiratorio, con alto riesgo de mortalidad, donde debe iniciar tratamiento citoreductor asociado a leucoferesis”( una máquina que ayuda a remover este exceso de leucocitos), señala Aravena.

Con las herramientas que se cuentan para el diagnóstico ,se puede tener dentro de las primeras 24 horas de la llegada del paciente – especialmente en centros privados-  la confirmación de la presencia de la enfermedad e iniciar el  tratamiento si su condición clínica así lo permite.

Los pacientes con LMA de pronóstico intermedio y desfavorable requieren trasplante, el que se puede realizar solo si logran remisión completa, o sea, que no se detecten células malignas en la sangre. En el caso de pacientes que presenten comorbilidades crónicas controladas y sin disfunción de órganos asociadas a ellas, también pueden ser trasplantados.

Nuevos tratamientos

La quimioterapia estándar conocida como 3 +7 ha sido la protagonista en los últimos 20 años sin grandes avances, hasta hace 3 años en que la FDA aprobó al menos 8 nuevas drogas, muchas de ellas orales, como la midostaurina para pacientes con la mutación de FLT3, aprobada en asociación a quimioterapia en primera línea en menores de 60 años.  Uno de los recientes tratamientos aprobados como el inhibidor de BLC2,  que permite que la células leucémicas logren entrar nuevamente al ciclo de envejecimiento y muerte celular y cuya asociación con drogas hipometilantes como azacitidina o decitabina, se ha transformado en la terapia de elección en paciente no candidatos a quimioterapia intensiva con resultados muy esperanzadores, y recientemente le valió la aprobación en Chile por el Instituto de Salud Pública (ISP). “En Chile contamos hace un par de años con midostaurina en primera línea asociada a quimioterapia, drogas hipometilantes como azacitidina y decitabina. El acceso a los nuevos fármacos,que son drogas de alto costo, si están incorporadas en las guías clínicas nacionales no debería ser problema obtenerlos. Pero en general requieren de la aprobación del seguro de salud a nivel privado o del comité de drogas de alto costo en el sistema público”, comenta la Dra. Aravena.

La mirada de los pacientes y cobertura

Para Francisco Vidangossy, director de la Fundación Cancervida, el paciente requiere “acompañamiento y cuidados desde el principio además de acceso a la información clara y oportuna de su patología”, a lo que Tatiana Corbeaux, directora ejecutiva de la Fundación Oncoloop complemente que hay veces en que “falta explicación de que está pasando en mi cuerpo y la posibilidad de sobrevivencia y acceso a tratamientos que existen en Chile” y agrega que frente a los avances en tratamientos “falta visibilizar este tipo de noticias a todos y en palabras simples y entendibles”.

En Chile el 80% del país es beneficiario de Fonasa, con el nuevo plan nacional de cáncer, los pacientes tienen la esperanza que mejore el acceso de las llamadas drogas de alto costo. En la actualidad se garantiza desde el diagnóstico hasta el seguimiento bajo la modalidad GES, lo que cubre a pacientes públicos y privados, sin embargo esas coberturas, que si bien son un gran avance, requieren de actualizaciones periódicas (cada 2 años) respecto de las tecnologías sanitarias nuevas, siendo esto una brecha por cubrir, “pues siempre vamos detrás de los avances a lo menos en 2 años. Por otra parte desde el Ministerio de Salud se ha abierto una ventana a estos problemas de acceso vía el Comité de drogas de alto costo, lo que nos da un espacio de esperanza respecto de dar tratamientos de última generación a nuestros pacientes que mejoren su sobrevida global y libre de progresión”, dice Francisco, a lo que Tatiana agrega que “falta claridad en la toma de decisiones de qué drogas están o no cubiertas y cómo puedo yo como paciente acceder a ellas. Si la droga es de alto costo o no y como son las postulaciones”.

Hoy existe coberturas para esta patología en Modalidad Institucional, Modalidad Libre Elección y GES (Garantías Explicitas de Salud) “pero al ser una patología de baja incidencia creemos que no se le ha apoyado con la incorporación de tratamientos de última generación o personalizados, nuestra deuda es siempre ir detrás de los avances y también nos encontrarnos siempre con la barrera de los costos asociados, pues estas tecnología tienden a ser muy caras”, sentencia Francisco.

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Telemedicina

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Telemedicina en las consultas ginecológicas: ¿cómo abordarlas?

Medicina y psicología

31 marzo, 2021

Si bien no se puede realizar examen físico, son altamente recomendables, ya que con una buena entrevista de parte del médico tratante se puede tener una orientación diagnóstica.

Las consultas online, o la llamada Telemedicina, llegaron para quedarse. Producto del coronavirus, estas debieron ser impulsadas rápidamente por los centros de salud y han tenido una muy buena recepción por parte de los pacientes. Así lo demuestran cifras de Clínica INDISA: desde que comenzó a operar, en mayo 2020, hasta la fecha, llevan más de 33 mil consultas online, siendo la Unidad de Ginecología la que lidera.  

Pero, ¿cómo se lleva a cabo una consulta de Telemedicina de ginecología y qué se puede examinar? Son dudas que frecuentemente se plantean las mujeres antes de someterse a una consulta online. 

Si bien no se puede efectuar examen físico, el ginecólogo de Clínica INDISA, Dr. Víctor Rubio, afirma que “con una buena entrevista de parte del médico tratante para conocer bien los síntomas de la paciente, ya se puede tener una orientación diagnóstica. Además, para avanzar aún más con el cuadro que puede padecer, se pueden solicitar exámenes de laboratorio e imagenología, siendo el ultrasonido el más frecuente”. 

Asimismo, el especialista de INDISA agrega que “las pacientes que optan por esta forma de atención han encontrado muy útil esta opción; se puede realizar desde cualquier lugar del país que cuente con conexión básica y permite ahorrar tiempo o recibir orientación rápida acerca de cómo enfrentar la inquietud o afección que las aqueja”.

El tipo de consulta ginecológica que se puede hacer es amplia. Tal como indica el Dr. Víctor Rubio, son útiles para orientación sobre un cuadro clínico de la especialidad, dirigir el estudio con exámenes de apoyo diagnóstico u orientar o instaurar un tratamiento preliminar mientras se confirma el diagnóstico definitivo. “Quedan fuera aquellos casos en los que es imprescindible realizar un examen físico, o casos en que la gravedad requiere un pronto traslado a un recinto asistencial”, indica el ginecólogo. 

Por último, para que la consulta online sea sumamente efectiva es recomendable aprovechar la entrevista con el especialista para relatar en forma clara los síntomas, duración y tratamientos efectuados, y disponer de eventuales exámenes sobre la enfermedad actual que la paciente ya se haya realizado. 

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EXPERTOS ENTREGAN RECOMENDACIONES Y ACLARAN DUDAS A PACIENTES DE PSORIASIS EN TIEMPOS DE COVID-19

Medicina y psicología

31 marzo, 2021

·       En contexto de la pandemia por COVID-19, los doctores Claudia de la Cruz y Lucas Navajas, ambos dermatólogos, respondieron preguntas, entregaron información y recomendaciones generales para la comunidad de pacientes con psoriasis. Ésta es una enfermedad que afecta a 125 millones de personas en el mundo y cerca de 200 mil personas en Chile.

Son muchas las interrogantes que surgen en torno al coronavirus y sus consecuencias. En el caso de la psoriasis, desde marzo del año pasado, cuando llegó el virus a Chile, las personas afectadas por esta patología pasaron a ser uno de los grupos de  riesgo. El consejo en ese momento para los pacientes que recibían terapias inmunosupresoras o medicamentos biológicos fue continuar con sus tratamientos y observar atentamente algún síntoma o empeoramiento. Cabe destacar que hoy, el acceso a tratamientos de alto costo continúa siendo un problema para los pacientes con psoriasis, ya que la patología no está considerada en la Ley Ricarte Soto ni tampoco cuenta con coberturas universales por parte de entidades aseguradoras.

En medio del proceso de vacunación contra COVID-19 que se está implementando en Chile, las interrogantes nuevamente comenzaron a  surgir. Con el fin de aclarar dudas y entregar información de utilidad, es que la doctora Claudia de la Cruz, dermatóloga, directora de Clínica Dermacross y del International Psoriasis Council junto al doctor Lucas Navajas, médico cirujano y dermatólogo de la Pontificia Universidad Católica de Chile,  realizaron  una transmisión en vivo por Instagram en torno a “COVID-19 y Psoriasis”, donde entregaron sus recomendaciones.

Dra. Claudia de la Cruz y Dr. Lucas Navajas durante el Live “COVID-19 y Psoriasis”

Ante la duda sobre el efecto que tendría la psoriasis como factor de mayor riesgo para contraer COVID-19, el Dr. Lucas Navajas afirmó que: “de acuerdo a publicaciones científicas recientes, se ha visto que los pacientes con esta enfermedad tendrían una tasa de contagio por coronavirus similar a la población normal. Sin embargo, hay que recalcar que los pacientes con psoriasis presentan lesiones que pueden representar una disrupción de su barrera cutánea y esto conlleva un potencial mayor riesgo de infección. Por lo mismo, es fundamental mantener medidas sanitarias como el lavado de manos frecuente, evitar contactos con superficies, el uso correcto de la mascarilla y el distanciamiento social”.

Respecto a los tratamientos inmunosupresores o biológicos, la Dra. Claudia De la Cruz, expresó lo siguiente: “si estás con este tipo de terapias, no debes abandonarlas y ante cualquier duda, debes consultar con tu médico. Por el momento, los pacientes con psoriasis bajo este tipo de tratamientos no impresionan ser un grupo de riesgo para desarrollar formas más graves de la enfermedad que causa el coronavirus”.

En relación a la vacunación, el Dr. Navajas comentó que: “la psoriasis no es una contraindicación para vacunarse, por el contrario, el llamado de la comunidad médica es a recibir la vacuna apenas se pueda según el calendario nacional de vacunación. En ese sentido, las autoridades de nuestro país han tomado todos los resguardos necesarios para que cada persona pueda recibir su dosis a su debido tiempo.”

Por último, los profesionales de la salud invitaron a los pacientes a no suspender sus  controles médicos e incluso aprovechar nuevas vías de acceso a la consulta, como es la telemedicina, que hoy  juega un rol fundamental. El objetivo de todo esto es que la psoriasis se mantenga lo más inactiva posible, pese a todas las dificultades que podríamos encontrar en estos tiempos de pandemia. Ese desafío es el que motiva tanto a médicos como pacientes que luchan diariamente para lograr un adecuado control de esta patología.

SOBRE LA PSORIASIS

La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel, que ha sido considerada por años como una patología estética. Pero es mucho más que eso, ya que puede comprometer otros órganos y estructuras del cuerpo, pudiendo llegar a ser muy invalidante para los pacientes. El 30% de quienes la padecen tiene compromiso articular que puede ir desde una inflamación de la articulación hasta deformaciones en dedos o incluso la columna, generando en algunos casos una invalidez prematura. También en algunas personas se puede presentar mayor riesgo de infarto agudo al miocardio, mayor incidencia de hígado graso, presión alta, diabetes mellitus, resistencia a la insulina, entre otras enfermedades metabólicas.

Dada la condición crónica de la patología, la carga de la enfermedad para aquellos que la padecen es muy grande, impidiendo en muchos casos el desarrollo de una vida normal desde el punto de vista físico, emocional, laboral y social.

CAMPAÑA DE VISIBILIZACIÓN Y CONCIENTIZACIÓN

Con el objetivo de visibilizar no sólo la patología, sino también las consecuencias que produce la enfermedad en quienes la padecen, la Dra. Claudia de la Cruz y Clínica Dermacross se encuentran impulsando la campaña digital #tratandolapsoriasis, donde tanto pacientes como la comunidad en general, pueden acceder a información detallada acerca de la enfermedad. Los invitamos a revisar este contenido en la página web www.lapsoriasis.cl o también en  RRSS como Instagram y Facebook (@tratandolapsoriasis). Ahí podrán revisar también el material audiovisual del reciente live  titulado “COVID-19 y Psoriasis”.

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DÍA MUNDIAL DE LA ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL: LA IMPORTANCIA DE VISIBILIZAR LA PATOLOGÍA EN TIEMPOS DE COVID-19

Medicina y psicología, Niños

19 marzo, 2021

  • En Chile a marzo de 2020 se evidenciaron 3.131 personas afectadas por la enfermedad (Entre jul 2005 a marzo 2020), debido a la pandemia la pesquisa de la enfermedad disminuyó y sólo se detectaron 61 casos a diferencia de 2019 que se detectaron 396 (Pacientes Isapre y Fonasa entre enero y diciembre 2019). Fuente: superintendencia de salud departamento de estudios y desarrollo.
  • Hoy en día la artritis idiopática juvenil cuenta con cobertura de tratamiento GES, pero la falta de especialistas a nivel nacional afecta la garantía de diagnóstico y una atención oportuna.

La artritis Idiopática Juvenil es la enfermedad reumatológica más frecuente de la infancia. Se caracteriza por presentar inflamación articular persistente o recurrente (artritis), con episodios de dolor y rigidez en las articulaciones.

Si bien no tiene una causa definida, por lo que se identifica como una enfermedad idiopática (de causa desconocida), es una patología autoinmune y que en algunos casos puede existir una predisposición hereditaria que se gatilla frente ciertos factores ambientales como un virus. Así, el sistema inmunológico equivocadamente comienza a atacar partes de su propio organismo, como las articulaciones e incluso, órganos vítales, algunos niños pueden sufrir cuadros febriles no infecciosos, Uveítis o inflamación ocular con riesgo de ceguera si no se trata a tiempo este cuadro además es asintomático, alteraciones mandibulares y crecimiento facial asimétrico, entre otras.

En general, esta enfermedad presenta síntomas que pueden ser distintos en cada niño, pero entre los más frecuentes se encuentran: Inflamación de las articulaciones, en especial en las más grandes, como las rodillas, además de episodios de dolor que suelen manifestarse con una leve cojera, aunque el niño no indique molestia y  por último, rigidez y leve torpeza, en especial en las mañanas.

Tal como otros tipos de artritis, la de tipo idiopática juvenil presenta épocas donde los síntomas se exacerban y otros en los que desaparecen.      En algunos niños pueden estar presente por algunos meses, mientras que en otros se manifestarán de manera crónica durante el resto de sus vidas.

Sobre cómo ha evolucionado la enfermedad en el país, Enzo Castiglione, Director Médico de la Corporación de Pacientes con artritis juvenil, ANACROJ, menciona que “Se han presentado avances significativos en el país, sobre todo, en el acceso a información y tratamientos ya que contamos con      una red nacional de cobertura GES, una canasta que incluye la mayoría de los fármacos convencionales y las modernas terapias biológicas. Pero aún falta mejorar en diagnóstico precoz, en estrategias de apoyo especialmente en temas de salud mental y kinésicos, además de un mayor acceso a tratamiento para quienes no pueden costear sus terapias”.

Desde la mirada de los pacientes, Rosa Montero, presidenta de la asociación ANACROJ, afirma que “Uno de los principales desafíos en el país para este 2021,  es el aumento de especialistas en las diferentes       regiones  para que cada niño cuente con su doctor en su región de residencia.  Además es necesario       lograr que exista una conciencia colectiva sobre lo importante que es que los niños puedan tener diagnósticos como la artritis idiopática juvenil o enfermedades inmuno reumatológicas desde la infancia y no exclusivamente en su etapa de adulto”.

CUIDADOS DE LOS PACIENTES EN TIEMPOS DE PANDEMIA

A raíz de  la rápida propagación del virus Covid-19 en Chile y el mundo, aquellos pacientes que padecen de enfermedades autoinmunes como artritis idiopática juvenil, se transforman rápidamente en un grupo de riesgo dada la tensión que genera la pandemia y el confinamiento en ellos.

Respecto a los cuidados que deben tener tanto los padres como los pacientes afectados por la patología, el director médico de ANACROJ recomienda que “Ante un contexto en que los casos de contagio por Covid-19 van en aumento, es necesario continuar con los cuidados mencionados por las autoridades sanitarias como el lavado frecuente de manos, mascarilla y distanciamiento físico. Sumado a lo anterior, necesitamos que no posterguen actividades recreativas y/o deportivas en la medida que el escenario lo permita. También, es necesario      que sus padres se informen y que sus familiares se vacunen oportunamente para proteger a los pacientes”.

En relación al proceso de vacunación contra el Covid-19, el Ministerio de Salud aprobó como medida de protección utilizar la estrategia capullo, que consiste en vacunar contra el coronavirus a quienes rodean a los pacientes afectados por la artritis idiopática juvenil  inmuno deprimidos o que están en tratamiento con medicamentos biológicos. Esta medida, se fundamenta en la evidencia a nivel mundial de que la principal fuente de infección de los niños y niñas son las personas mayores con las que tienen contacto: Hermanos, padres, cuidadores, familiares, etc. 

Finalmente, tanto  el Dr. Casteglione como la presidenta de ANACROJ, sugieren que durante este período de crisis sanitaria, donde es necesario permanecer en casa para evitar el contagio, es indispensable que los pacientes afectados por este tipo de enfermedad autoinmune,  no sólo mantengan su tratamiento habitual, sino también, complementarlo con una rutina de actividad física tanto en la mañana como en la tarde. Es importante aclarar que     cuando se habla de actividad física no se refiere específicamente a algún deporte, sino más bien a una acción que implique que el cuerpo se mantenga en movimiento.

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MES DE LAS CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS: LA SILENCIOSA ENFERMEDAD QUE AFECTA A RECIÉN NACIDOS Y NIÑOS

Medicina y psicología

17 febrero, 2021

  • Según cifras de especialistas, en Chile El 1% de los recién nacidos en Chile, es portador de una cardiopatía congénita, es decir en nuestro país nacen alrededor de 2000 niños con algún defecto en la estructura de su corazón.
  • Las cardiopatías congénitas, son la principal causa de muerte en menores de dos años.

Las Cardiopatías Congénitas (CC) principalmente son detectadas antes de nacer, en el proceso de gestación del bebé. Muchas de ellas, logran ser diagnosticadas una vez producido el nacimiento, no obstante, existen casos que tardan varios años en visibilizarse.

Algunas CC son de carácter leve que no necesitan de cirugía cardíaca, mientras que otras, revisten de mayor gravedad y requieren múltiples intervenciones a corazón abierto. Actualmente, existen cerca de 45 tipos y no hay factores claros que permitan prevenir su ocurrencia, la única manera de mejorar su pronóstico es el diagnóstico y tratamiento precoz.

En el marco de la conmemoración del Día Mundial de las Cardiopatías Congénitas, es fundamental informar y educar a toda la sociedad respecto a esta patología, que afecta a recién nacidos y niños.

Las Cardiopatías congénitas son más frecuentes de lo que parecen. Una vez que lo padres son informados del diagnosticado de su hijo o hija, los cuidados serán muy importantes sobre todo ante un contexto de pandemia. Para el Dr. Luis Cárdenas, Cardiólogo y Director Departamento de Pediatría y Cardiopatías Congénitas del Adulto de la Sociedad Chilena de Cardiología menciona que “Si bien cada cardiopatía requiere de un cuidado y tratamiento personalizado, los padres de un menor con esta enfermedad deben evitar el contagio de virus respiratorios, incluido el Covid-19. También es necesario evitar la pérdida de peso y contar con un adecuado tratamiento, sobre todo, si los menores están próximos a una cirugía”.

En relación al escenario de las enfermedades respiratorias para este año en Chile, el Dr. Cárdenas menciona que “El 2020 dadas las medidas de prevención producto de la emergencia sanitaria, disminuyó la incidencia de VRS en el invierno, sin embargo, para el 2021 no debemos confiarnos ya que la pandemia no ha terminado. Hoy más que nunca, es necesario que todos los menores afectados por esta patología mantengan sus cuidados y que tengan acceso a sus tratamientos para protegerlos no sólo de las enfermedades respiratorias, sino también contra el Covid-19”.

Desde la mirada de los pacientes y en relación a las necesidades de los padres de menores afectados por una cardiopatía congénita, Daniela Chávez, Directora de Comunicaciones de la Fundación Corazones Luchadores, afirma que “Hoy buscamos generar conciencia sobre la dimensión de las Cardiopatías Congénitas, nuestros pequeños están creciendo y las tecnologías para sus corazones han ido mejorando, permitiendo aumentar sus expectativas de vida. Sin embargo, la cobertura de ellas en nuestro país es hasta los 15 años, urge denominar las CC  como una condición para toda la vida y así poder obtener cobertura para  tratamiento permanente”. El GES solo garantiza los tiempos de atención hasta los 15 años. Luego de ello, los pacientes FONASA son derivados en su totalidad al Instituto del Tórax donde hay una lista de espera mayor a 8 meses (pre pandemia). Debido a las dificultades que ha traído el coronavirus se calcula que ahora ya va sobre el año de espera.

Respecto a los síntomas de las CC son variados y pueden ser manifestados al momento de nacer el niño o durante los años siguientes. Existen algunas alertas que deben ser consideradas:

– Frecuencia cardíaca.

– Respiración acelerada.

– Sudoración excesiva.

– Cansancio y fatiga extrema.

– Tono azulado en la lengua, especialmente cuando el bebé come o llora.

– Crecimiento y desarrollo más lento de lo normal.

Finalmente, durante todo febrero, la asociación de pacientes, Corazones Luchadores, está realizando una campaña a través de Facebook (https://www.facebook.com/CorazonesLuchadoresChile/  para que la sociedad conozca que son las cardiopatías congénitas y el por qué es importante garantizar su atención, como también que los pacientes sean derivados después con especialistas en adultos.

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Aplicación permite monitoreo a distancia permanente para adultos mayores con enfermedades de base

Medicina y psicología

16 febrero, 2021


Obesidad, diabetes, hipertensión y problemas cardíacos son una constante en este grupo de la población, que depende de mantener controladas estas patologías, para poder estar sanos y no presentar problemas que pongan en riesgo su vida. Te mostramos como funciona esta plataforma de telemonitoreo, que evita que las personas tengan que salir de casa.

Según la Encuesta Nacional De Salud, la obesidad en adultos mayores en Chile es de un 34.5%, después del grupo con sobrepeso que llega casi a la mitad de la población, alcanzando un 41.2%.

Y esta es solo una de las patologías de base que afecta a este grupo etario, puesto que es un sector de la población que se ve altamente afectado por enfermedades como la diabetes, tanto así que, según la misma encuesta, 1 de cada 4 adultos mayores de 65 años es diabético y otro 25 por ciento de ellos tendría intolerancia a la glucosa.

Si seguimos el análisis tres de cada cuatro adultos mayores, se enfrentan también a la hipertensión y para cerrar el cuadro, las enfermedades cardiovasculares son también un factor de riesgo para los mayores de 65 años, muchos de los cuales incluso presentan todos estos problemas de salud juntos.

Mantener controladas estas enfermedades, es de vital importancia para evitar un agravamiento y el riesgo de tener que hospitalizarse por esta situación. Sin embargo, principalmente en este momento de pandemia, asistir a controles médicos se hace mucho más complejo, por lo que requieren una solución que pueda dar esa tranquilidad desde su hogar.

Es lo que ofrece la aplicación Avis.Care, un servicio de monitoreo de salud 24/7, que entrega una entretenida manera de cuidar la diabetes, hipertensión y enfermedades cardiovasculares con el soporte de un equipo clínico especializado.

Esta plataforma registra a diario tus mediciones de glucosa, presión arterial o electrocardiograma y la información es revisada en línea por un equipo clínico para que el paciente se mantenga estable.

“Nuestra aplicación ofrece la posibilidad de monitorear al paciente, a través de un equipo de profesionales de la salud, y alertar cuando hay irregularidades. El usuario solo debe presionar un botón en la app (SOS) y nuestro equipo clínico se contactará inmediatamente con él o ella, para poder ayudarle. Además, contamos con un seguimiento personalizado, mejorando el tratamiento individual con sugerencias alimentarias, ejercicios a su medida e incluso recordatorio de los medicamentos”, explica Pamela Mayorga, Enfermera Jefe del equipo de monitoreo.

De esta forma la aplicación permite que la persona sea monitoreada permanentemente, manteniendo controladas sus enfermedades, recibiendo asistencia cuando sea necesario y evitando deterioros mayores a su salud. Es así que, una vez descargada la aplicación Avis.Care y tras el registro, un equipo clínico tomará contacto telefónico con el paciente para completar los datos de salud.

La App cuenta además, con un entretenido e interactivo juego que acompaña al paciente en el camino para estar mejor. Cada vez que la persona tome sus parámetros y/o al obtener buenos resultados, podrá desbloquear distintas atracciones turísticas y recorrer el mundo en este juego.

MODO DE USO

Para comenzar a utilizar la aplicación, el paciente debe descargarla gratuitamente mediante Google Play o App Store y registrarse. Posteriormente el equipo clínico tomará contacto telefónico con el paciente para completar el registro de los datos de salud.

Si bien la plataforma es compatible con distintos dispositivos de medición, que hoy los pacientes pueden tener en su hogar, Avis.Care igualmente ofrece distintos equipos en su sitio web.

Su uso está enfocado en personas de todas las edades, con condiciones crónicas tales como diabetes mellitus, hipertensión arterial o sobrepeso (asociado a estas enfermedades) y/o alteraciones cardíacas. También para familiares, cuidadores o tutores de los pacientes que tienen una enfermedad crónica.

Para más información puedes ingresar a  www.avis.care y en redes sociales Instagram y Facebook como Avis.Care

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Tumor

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DÍA MUNDIAL DEL CÁNCER: VISIBILIZAR Y EDUCAR PARA UNA DETECCIÓN PRECOZ Y TRATAMIENTO OPORTUNO ES VITAL EN UNA...

Actualidad, Medicina y psicología

4 febrero, 2021

  • Los cánceres del tipo hematológico, todavía son desconocidos para un amplio sector de la sociedad, especialmente en adultos.
  • Según datos de la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer, en el mundo, cada año se detectan más de 60.000 nuevos casos de leucemia y cerca de 30.000 muertes a causa de este cáncer hematológico, uno de los más graves.

Los últimos datos demuestran que los casos de cáncer tanto en América Latina como en Chile ha crecido de manera acelerada. En el caso de Latinoamérica, aproximadamente se detectan cada dos minutos cinco personas con esta patología y se estima que se transforme en la primera causa de muerte en nuestro país.

En el marco de la conmemoración del Día Mundial del Cáncer, cada 4 de febrero, se vuelve fundamental recordar la importancia de informar, educar y concientizar a toda la sociedad, como medida de detección precoz y diagnóstico temprano frente a esta patología. 

Es relevante poner atención no sólo a los factores de riesgo del cáncer, sino que también, a dar a conocer para evitar  el desarrollo o tratar a tiempo otro tipo de enfermedades oncológicas como lo son los cánceres hematológicos (a la sangre) que hoy se encuentran menos visibles que los sólidos (como mama, pulmón y otros).

El doctor Daniel Ernst, Hematólogo de Clínica Alemana, plantea que, en el caso del cáncer, la detección precoz es importante, ya que, sin tratamiento oportuno, presentan una elevada mortalidad. “Con el tiempo hemos logrado buenas tasas de prevención y de concientización de los cánceres más prevalentes en Chile, como el de mama, colon, pulmón o el de próstata, pero es importante también tener en cuenta a otros menos visibles, como son los cánceres hematológicos. Para ellos también hay herramientas de detección y excelentes tratamientos, que pueden mejorar muchísimo las perspectivas en los pacientes”, explicó. Agregó que estar atentos a los síntomas que pueden presentar, por ejemplo, los diferentes tipos de leucemias, ya que son patologías complejas y de alto costo. “Aumentar el acceso de pacientes a los nuevos tratamientos y, sobre todo, crear conciencia en la población acerca de la donación voluntaria de sangre, son dos alternativas para mejorar el panorama de estas enfermedades en nuestro país”, concluye.

La mirada de los pacientes

Tatiana Corbeaux, fundadora y directora ejecutiva de la Fundación Oncológica Oncoloop -que educa y acerca la investigación científica sobre cáncer a las personas, comenta las necesidades de aquellas personas afectadas por un cáncer hematológico “Es necesario brindar un mayor acceso a instancias de educación, información y tratamiento. La visibilidad de la enfermedad es importante para generar conciencia sobre los signos tempranos que puede presentar la patología en los pacientes”.

Sobre el acceso  a tratamientos, Francisco Vidangossy, director de la Fundación Cáncervida y Director de la Alianza Chilena de Agrupaciones de Pacientes (ACHAP), plantea que “Chile ha avanzado mucho en el acceso a tratamiento de distintas tecnologías sanitarias, pero aún queda mucho por hacer. Hoy tenemos la Ley Ricarte Soto, GES, el comité de Drogas de Alto Costo, y la entrada en vigencia de la Ley De Cáncer, ahora falta avanzar en la implementación del Plan Nacional de Cáncer y lograr  ir al ritmo de los avances científicos en cáncer.  Además de que los recursos crezcan cada año para tener un acceso universal de todos los pacientes a una atención digna y de calidad”.

Por otro lado, el director de Cáncervida menciona que desde su experiencia con las distintas asociaciones de  pacientes, evidenció que en el país  falta más apoyo para el paciente adulto mayor, pues además de brindarle acceso a tratamientos y exámenes , requiere apoyo social que mejore su calidad de vida. Este punto es de gran relevancia considerando que según las proyecciones realizadas en  base al  Censo 2017, el número de personas de 65 años y más en el 2019 llegó a 2.260.222. La mayoría se distribuye en las regiones Metropolitana, Valparaíso y Biobío. Este envejecimiento del país es uno de los factores que inciden en que el cáncer se encamine a ser la primera causa de muerte en Chile este 2021, como pronostican los especialistas, dado que la edad es uno de los factores de riesgo asociados al desarrollo de esta patología.

El cáncer en Chile

Actualmente, se conocen más de 200 cáncer, siendo los más comunes el pulmonar y el hepático, sin embargo, la leucemia está afectando cada vez más a la población adulta. Existen diversos tipos de esta enfermedad, una de ellas y que silenciosamente ha aumentado, es la Leucemia Linfocítica Crónica (LLC). Se trata del exceso de producción de linfocitos B – un tipo de glóbulo blanco-, generado por la médula ósea y los órganos del sistema linfático. La LLC puede no presentar síntomas durante años y cuando lo hace es a través de la inflamación de los ganglios linfáticos, fatiga y aparición de hematomas.

Los cuidados en nuestro estilo de vida, la detección precoz y el tratamiento adecuado son claves para reducir la incidencia y la mortalidad del cáncer. Los estudios han demostrado que las principales causas del desarrollo de esta enfermedad son la obesidad, el tabaco, los malos hábitos alimenticios, el alcohol y ciertas infecciones virales.

Finalmente, la organización ONCOLOOP, para informar tanto a los pacientes como a sus familias sobre el cáncer, creó la primera red digital chilena dirigida a pacientes oncológicos http://www.oncored.org/, donde las personas pueden ingresar y  obtener información entregada por especialistas.

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